Tetracykliny

4 pierścienie podstawowej struktury tetracyklin.

Tetracykliny, antybiotyki tetracyklinowe − grupa antybiotyków o szerokim spektrum działania, pierwotnie otrzymywana ze szczepów promieniowca Streptomyces aureofaciens. Ich mechanizm działania polega na hamowaniu biosyntezy białka (zapobiegają wiązaniu się aminoacylo-tRNA z miejscem A rybosomu[1], blokując tym samym podjednostki 30S rybosomów bakteryjnych) i zaburzaniu procesów energetycznych w komórkach bakteryjnych.

Są podawane drogą doustną, niektóre dożylnie[2]; dobrze penetrują do narządów i tkanek (tkanka płucna, płyn otrzewnowy), ich stężenie w ośrodkowym układzie nerwowym wynosi 10-25% stężenia we krwi, co ma istotne znaczenie w leczeniu zakażeń Borrelia burgdorferi (borelioza)[3].

  1. Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell: Biochemia Harpera ilustrowana. Wyd. VI uaktualnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008, s. 455. ISBN 978-83-200-3573-5.
  2. Katzung 2013 ↓, s. 918.
  3. Danuta Dzierżanowska, Antybiotykoterapia praktyczna, Wyd. 5, Bielsko-Biała: α-medica press, 2009, s. 128, 129, ISBN 978-83-7522-048-3 [dostęp 2023-12-20] (pol.).

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by razib.in