| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C18H15N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
(C6H5)3N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
245,32 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Trifenyloamina – organiczny związek chemiczny o wzorze (C6H5)3N, będący trzeciorzędową aminą aromatyczną.
Pochodne trifenyloaminy o właściwościach elektroluminescencyjnych znajdują zastosowanie przy wytwarzaniu wyświetlaczy OLED[1].
Otrzymywanie w wyniku reakcji difenyloaminy z jodobenzenem[2].
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Xia
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Hager