Trifenylometan

Trifenylometan

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) trifenylometan Inne nazwy i oznaczenia trytan, daw. trójfenylometan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H16
Inne wzory	(C 6H 5) 3CH, Ph 3CH, TrH
Masa molowa	244,33 g/mol
Wygląd	bezwonny, żółtawy proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	519-73-3
PubChem	10614
InChI InChI=1S/C19H16/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19H InChIKey AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,014 g/cm³ (99 °C)[2]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie praktycznie nierozpuszczalny[2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w benzenie, słabo w etanolu, dobrze w eterze dietylowym, pirydynie i chloroformie[2] Temperatura topnienia (92,0 ± 0,07) °C[2] Temperatura wrzenia 359 °C[2] Współczynnik załamania 1,5839 (589 nm, 99 °C)[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS[3]. Temperatura zapłonu powyżej 100 °C (zamknięty tygiel)[1]
Podobne związki
Podobne związki	trifenyloamina
Pochodne	chlorek trytylu, zieleń bromokrezolowa, zieleń malachitowa, fenoloftaleina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Trifenylometan, trytan, TrH – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, pochodna metanu, w której trzy atomy wodoru zastąpione zostały trzema pierścieniami benzenowymi. Jest podstawowym składnikiem wielu barwników syntetycznych (barwniki triarylometanowe – niektóre z nich używane jako wskaźniki pH). Rozpuszczalny w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych i nierozpuszczalny w wodzie. Stosowany jako stabilizator polimerów i paliw. Grupa trifenylometanowa nosi nazwę grupy trytylowej, np. chlorek trifenylometylu to chlorek trytylu.