Biodisponibilidade

A biodisponibilidade depende da absorção de um fármaco e da entrada na circulação geral na forma inalterada e subsequentes medidas do fármaco absorvido ou seus metabólitos bio transformados. O termo biodisponibilidade é usado para descrever a quantidade e a velocidade de absorção do fármaco a partir de uma forma farmacêutica. A biodisponibilidade é avaliada in vitro através de testes de dissolução/permeação e in vivo pela determinação de curvas de concentração do fármaco versus tempo em tecidos ou líquidos biológicos (ex.: sangue ou urina).^[1]

Os estudos de biodisponibilidade são usados para determinar:

1. A quantidade ou proporção de fármaco absorvido a partir da formulação farmacêutica;
2. Velocidade na qual o fármaco foi absorvido;
3. A duração da presença do fármaco nos líquidos biológicos (sangue e linfa) ou tecido, correlacionada com as respostas do paciente;
4. A relação entre níveis sanguíneos do fármaco e eficácia clínica ou efeitos tóxicos.