Cimetidina
Alerta sobre risco à saúde
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| Nome IUPAC
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2-ciano-1-metil-3-[2-(5-metilimidazol-4-ilmetiltio)etil]-guanidina.
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| Identificadores
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| Número CAS
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51481-61-9
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| PubChem
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2756
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| DrugBank
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APRD00568
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| ChemSpider
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2654
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| Código ATC
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A02BA01
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| Propriedades
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| Fórmula química
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C10H16N6S
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| Massa molar
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252.34 g mol-1
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| Aparência
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Pó branco ou quase branco.[1]
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| Ponto de fusão
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142 °C [2]
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| Solubilidade em água
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Pouco solúvel na água[1] (9,38 g·l-1 a 25 °C) [2]
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| Solubilidade
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Solúvel no álcool, praticamente insolúvel no cloreto de metileno e no éter[1]
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| Acidez (pKa)
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6,8 [2]
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| Farmacologia
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| Biodisponibilidade
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60–70%
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| Via(s) de administração
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oral Intravenosa ou intramuscular
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| Metabolismo
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parcialmente hepático
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| Ligação plasmática
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15–20%
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| Excreção
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renal e fecal
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| Riscos associados
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| Frases R
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R60
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| Frases S
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S53, S26, S36/37/39, S45
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| LD50
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2550 mg·kg-1 (camundongo, per os) [2]
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| Página de dados suplementares
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| Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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| Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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| Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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A cimetidina (em latim: cimetidinum), é um fármaco antagonista do receptor H2[3], inibe seletivamente a secreção ácida estomacal e reduz a produção de pepsina. É utilizada no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, esofagite péptica e outros distúrbios gástricos, devido às atividades de antiácido gástrico e redutor da produção de pepsina.
Foi sintetizada por Sir. James Whyte Black, também descobridor do propranolol.[4]
