Nome IUPAC (sistemática) | |
N-(2,6-diclorofenil)-4,5-diidro-1H-imidazol-2-amina | |
Identificadores | |
CAS | 4205-90-7 |
ATC | C02AC01 |
PubChem | 2803 |
DrugBank | APRD00174 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C9H9N3Cl2 |
Massa molar | 230.093 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | 75-95% |
Ligação a proteínas | 20-40% |
Metabolismo | hepático a metabolitos inativos |
Meia-vida | 12-33 horas |
Excreção | Na urina (40-50%) |
Considerações terapêuticas | |
Administração | Oral ou transdérmica |
DL50 | ? |
A clonidina é um agonista adrenérgico de ação direta do receptor adrenérgico α2, prescrito historicamente como agente anti-hipertensivo. Foram encontrados novos usos, incluindo o tratamento de alguns tipos de dor neuropática, desintoxicação por opioides, hiperidrose do sono e usos fora de indicação, para neutralizar os efeitos secundários dos medicamentos estimulantes como o metilfenidato ou as anfetaminas[carece de fontes]. Se está convertendo num tratamento mais aceito para a insônia, assim como para aliviar os sintomas da menopausa[carece de fontes]. A clonidina, está sendo cada vez mais utilizada em conjugação com estimulantes para tratar o déficit de atenção com hiperatividade (TDAH), em que é administrada na parte da tarde ou à noite para ajudar a dormir e também porque modera a condução impulsiva e opositiva associada ao TDAH e pode reduzir os tiques.[1] A clonidina também pode ser usada na Síndrome de Tourette.[2]
A guanfacina, uma medicação mais recente com perfil farmacodinâmico similar, também é utilizada no tratamento destas condições.[3][4][5][6]