Deferasirox Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 4-(3,5-Bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid |
Outros nomes | CGP-72670, ICL-670A, IC L670 |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
DrugBank | DB01609 |
ChemSpider | |
ChEBI | |
Código ATC | V03 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula química | C21H15N3O4 |
Massa molar | 373.34 g mol-1 |
Densidade | 1.4±0.1[1] |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | Via oral |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Deferasirox, vendido sob a marca Exjade entre outros, é um quelante de ferro oral. Seu principal uso é reduzir a sobrecarga crônica de ferro em pacientes que estão recebendo transfusões de sangue de longo prazo para doenças como beta- talassemia e outras anemias crônicas.[2][3] É o primeiro medicamento oral aprovado nos Estados Unidos para essa finalidade.[4]
Foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em novembro de 2005.[2][4] Segundo a FDA (maio de 2007), foram relatadas insuficiência renal e citopenias em pacientes que receberam comprimidos de suspensão oral deferasirox. É aprovado na União Europeia pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para crianças de seis anos ou mais com sobrecarga crônica de ferro em transfusões de sangue repetidas.[5][6][7]
Em julho de 2020, a Teva decidiu descontinuar o deferasirox.[8] Ele está disponível como um medicamento genérico.[9]