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| Glicerol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Propano-1,2,3-triol |
| Nome sistemático | Glicerol |
| Outros nomes | Glicerina |
| Identificadores | |
| Abreviação | Gro |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| Número RTECS | MA8050000 |
| Código ATC | A06 |
| SMILES |
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| InChI | 1/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
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| Referência Beilstein | 4-01-00-02751 |
| 3DMet | |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C3H8O3 |
| Massa molar | 92.0776 g mol-1 |
| Aparência | Líquido incolor |
| Odor | Inodoro |
| Densidade | 1,2613 g cm–3 (20 °C) |
| Ponto de fusão |
18.1 °C, 291 K, 65 °F |
| Ponto de ebulição |
290 °C, 563 K, 554 °F |
| Solubilidade em água | Miscível |
| Solubilidade em etanol | Miscível |
| Solubilidade em éter | Levemente solúvel |
| Solubilidade em benzeno | Insolúvel |
| Solubilidade em tetracloreto de carbono | Insolúvel |
| Solubilidade em triclorometano | Insolúvel |
| log P | -1,671 |
| Pressão de vapor | 0,33 Pa (50 °C) 26 Pa (100 °C) 573 Pa (150 °C) 6100 Pa (200 °C) |
| kH | 1,73 |
| Atmospheric OH rate constant | 1,87 × 10-11 |
| Acidez (pKa) | 14,4 |
| Basicidade (pKb) | -0,4 |
| λmax | < 207 nm |
| Condutividade térmica | 0,285 W m-1 K-1 (25 °C) 0,288 W m-1 K-1 (50 °C) 0,292 W m-1 K-1 (75 °C) 0,296 W m-1 K-1 (100 °C) |
| Índice de refracção (nD) | 1,4746 (20°C, 589 nm) |
| Viscosidade | 1,5 Pa s (20 °C) 934 mPa s (25 °C) 152 mPa s (50 °C) 39,8 mPa s (75 °C) 14,8 mPa s (100 °C) |
| Momento dipolar | 0,9613587967 D |
| Estrutura | |
| Estrutura cristalina | Xarope, ortorômbico, lamelar |
| Forma molecular | sp3 |
| Termoquímica | |
| Entalpia padrão de formação ΔfH |
−669,6 kJ mol-1 (líquido) −577,9 kJ mol-1 (gás) |
| Entalpia padrão de combustão ΔcH |
1 655,4 kJ mol-1 |
| Entropia molar padrão S |
206,3 J mol-1 K-1 |
| Capacidade calorífica molar Cp 298 |
218,8 J mol-1 K-1 |
| Farmacologia | |
| Riscos associados | |
| MSDS | ScienceLab.com |
| NFPA 704 |
 1
1
0
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| Ponto de fulgor | 160 °C Fechado 177 °C Cleveland 199 °C Pensky-Martens 204 °C Ponto de ignição[1] |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | 3-cloro-1,2-propanodiol |
| Polióis e açúcares relacionados | Etilenoglicol Propilenoglicol Propano-1,3-diol Eritritol (butano-1,2,3,4-tetraol) Gliceraldeído |
| Compostos relacionados | Glicerol-3-fosfato Triacilgliceróis (ésteres) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Glicerol ou propanotriol (IUPAC, 1993) é um composto orgânico pertencente à função álcool. É líquido à temperatura ambiente (25 °C), higroscópico, inodoro, viscoso e de sabor adocicado. O nome origina-se da palavra grega glykós (γλυκός), que significa "doce". O termo glicerina[2] refere-se ao produto na forma comercial, com pureza acima de 95%.
- ↑ COLLINS, Peter M. Dictionary of carbohydrates. CRC Press, 2005, 1282 p. (ISBN 0849338298), p. 584-986 (em inglês)
- ↑ RN 56-81-5 Glycerin (em inglês)