Linfoma de Hodgkin | |
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Micrografia de um linfoma de Hodgkin (coloração de Field) | |
Sinónimos | Doença de Hodgkin[1] |
Especialidade | Hematologia e oncologia |
Sintomas | Febre, suores noturnos, perda de peso, inflamação indolor dos gânglios linfáticos[2] |
Tipos | Linfoma de Hodgkin clássico, linfoma de Hodgkin de predomínio linfocítico nodular[3] |
Fatores de risco | Vírus Epstein–Barr, antecedentes familiares VIH/SIDA[4][2] |
Método de diagnóstico | Biópsia dos gânglios linfáticos[2] |
Tratamento | Quimioterapia, radioterapia, transplante de células estaminais hematopoiéticas[5] |
Prognóstico | Taxa de sobrevivência a 5 anos: 86% (EUA)[3] |
Frequência | 574 000 (afetados durante 2015)[6] |
Mortes | 23 900 (2015)[7] |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | C81 |
CID-9 | 201 |
CID-ICD-O | 9650/3, 9667/3, 965-966 |
CID-11 | e 1852364357 1528863768 e 1852364357 |
OMIM | 236000, 300221, 400021 |
DiseasesDB | 5973 |
MedlinePlus | 000580 |
eMedicine | med/1022 |
MeSH | D006689 |
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Linfoma de Hodgkin é um tipo de linfoma que se acredita ser o resultado de leucócitos do tipo linfócito.[8] Linfomas são tumores de células sanguíneas com origem nas células linfáticas.[9] Os sintomas mais comuns do linfoma de Hodgkins são febre, suores noturnos e perda de peso.[2] Em muitos casos, verifica-se aumento de tamanho indolor dos gânglios linfáticos do pescoço, da axila ou da virilha.[2] As pessoas afetadas podem-se sentir cansadas ou com prurido.[2]
Cerca de metade dos casos de linfoma de Hodgkin são causados pelo vírus Epstein–Barr (VEB).[4] Entre outros fatores de risco estão antecedentes familiares da doença e ser portador de VIH/SIDA.[2][4] Existem dois tipos principais de linfoma de Hodgkin: linfoma de Hodgkin clássico (LHC) e linfoma de Hodgkin de predomínio linfocítico nodular.[3] O diagnóstico é realizado através de exames aos gânglios linfáticos para a presença de células de Hodgkin, como células de Reed-Sternberg multinucleadas.[2]
O linfoma de Hodgkin pode ser tratado com quimioterapia, radioterapia ou transplante de células estaminais hematopoiéticas.[5] A escolha do tratamento depende em muitos casos do estádio do cancro e de existirem ou não características favoráveis.[5] Quando é detectado em fases iniciais, em muitos casos a cura é possível.[10] Nos Estados Unidos, a taxa de sobrevivência a cinco anos é de 86%.[3] Em pessoas com menos de 20 anos de idade, a taxa de sobrevivência é de 97%.[11] No entanto, a radioterapia e alguns fármacos usados na quimioterapia aumentam o risco de outros cancros, doenças cardiovasculares ou doenças pulmonares nas décadas seguintes.[10]
Em 2015, cerca de 574 000 pessoas em todo o mundo tinham linfoma de Hodgkin's. No mesmo ano, a doença causou 23 900 mortes.[6][7] Nos Estados Unidos, a doença afeta 0,2% da população em algum momento da vida.[3] A idade de diagnóstico mais comum é entre os 20 e os 40 anos.[3] A doença tem este nome em homenagem ao médico inglês Thomas Hodgkin, o primeiro a descrever a condição em 1832.[10][12]