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| Trimetilamina Alerta sobre risco à saúde[1] | |
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3-N.png)
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| Nome IUPAC | N,N-dimetilmetanamina |
| Outros nomes | trimetilamina |
| Identificadores | |
| Abreviação | TMA, NMe3 |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| Número RTECS | 1.1.78 – 31.1.87 |
| SMILES |
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| InChI | 1/C3H8N/c1-4(2)3/h1H2,2-3H3
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C3H9N |
| Massa molar | 59.11 g/mol |
| Aparência | Gás incolor |
| Densidade | 0.65 g/mL (0 °C) (Flüssigkeit am Siedepunkt)[2] 2,55 g·l−1 (Gas bei 15 °C und 1000 hPa)[2] |
| Ponto de fusão |
−117 °C [2] |
| Ponto de ebulição |
2,9 °C [2] |
| Solubilidade em água | Miscível [3] |
| Solubilidade | Miscível em etanol [3] |
| Pressão de vapor | 1887 hPa (20 °C)[2] |
| Basicidade (pKb) | 4.13 |
| Riscos associados | |
| NFPA 704 |
 4
2
0
|
| Frases R | R12 R20/22 R34 |
| Frases S | S1/2 S3 S16 S26 S29 S36/37/39 S45 |
| Compostos relacionados | |
| Aminas relacionados | Dimetilamina Dimetil hidrazina assimétrica (um -CH3 substituído por um -NH2) Dimetilanilina (Dimetil fenil amina) |
| Compostos relacionados | N-óxido de trimetilamina Trimetilfosfina Dimetil éter Neopentano |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A trimetilamina é um composto orgânico com fórmula N(CH3)3.
Esta amina terciária incolor, higroscópica e inflamável, tem um forte odor a peixe em baixas concentrações e um odor semelhante a amoníaco a concentrações mais elevadas. É um gás a temperatura ambiente, mas é normalmente vendido em cilindros de gás pressurizado ou em solução a 40% em água.
A trimetilamina é uma base nitrogenada e pode ser facilmente protonada para liberar o cátion trimetilamônio. O cloreto de trimetilamônio é um sólido incolor e higroscópico preparado a partir de ácido clorídrico. É também um bom nucleófilo.