Back Alzheimersiekte Afrikaans Alzheimer-Krankheit ALS Malautía d'Alzheimer AN مرض آلزهايمر Arabic আলজেমাৰ ৰোগ Assamese Alzheimer AST Altsheymer xəstəliyi Azerbaijani آلزایمر مریضلیگی AZB Альцгеймер ауырыуы Bashkir Alzhaimerė lėga BAT-SMG
| Boala Alzheimer | |
 Comparație între creierul normal (stânga) și creierul unei persoane cu Alzheimer (dreapta). Sunt evidențiate caracteristicile care le separă pe cele două. | |
| Specialitate | Neurologie |
|---|---|
| Simptome | Dificultate în amintirea evenimentelor recente, probleme cu vorbirea, dezorientare, schimbări de dispoziție[1][2] |
| Cauze | Slab înțeles[1] |
| Metodă de diagnostic | Bazat pe simptome și teste cognitive după ce au exclus alte cauze posibile[3] |
| Medicație | Inhibitor al acetilcolinesterazei, Antagonist al receptorilor NMDA (beneficiu mic)[4] |
| Clasificare și resurse externe | |
| ICD-11 |  |
| ICD-9-CM | 331.0[5][6] 290.1[6] |
| OMIM | 104300 |
| DiseasesDB | 490 |
| MedlinePlus | 000760 |
| Patient UK | Boala Alzheimer |
| MeSH ID | D000544[6] |
Modifică date / text  | |
Boala Alzheimer (AD), denumită și Alzheimer, este o boală neurodegenerativă cronică care începe de obicei încet și se agravează treptat în timp.[1][2] Este cauza a 60–70% din cazurile de demență.[1][2] Cel mai frecvent simptom precoce este dificultatea de a-și aminti evenimentele recente.[1] Pe măsură ce boala avansează, simptomele pot include probleme cu vorbirea, dezorientarea (inclusiv rătăcirea cu ușurință), schimbări de dispoziție, pierderea motivației, negestionarea îngrijirii de sine și probleme de comportament.[1][2] Pe măsură ce starea unei persoane scade, se retrage adesea din familie și din societate.[1] Treptat, funcțiile corporale se pierd, ducând în cele din urmă la moarte.[7] Deși viteza de progresie poate varia, speranța de viață tipică după diagnostic este de trei până la nouă ani.[8][9]
Cauza bolii Alzheimer este slab înțeleasă.[1] Aproximativ 70% din risc este considerat a fi moștenit de la părinții unei persoane, cu multe gene implicate de obicei.[10] Alți factori de risc includ un istoric de lovituri la nivelul capului, depresie și hipertensiune arterială.[1] Procesul bolii este asociat cu plăci și încordarea neurofibrilară din creier.[10] Un diagnostic probabil se bazează pe istoricul bolii și teste cognitive cu imagistică medicală și teste de sânge pentru a exclude alte cauze posibile.[3] Simptomele inițiale sunt adesea confundate cu îmbătrânirea normală.[1] Examinarea țesutului cerebral este necesară pentru un diagnostic clar.[10] Antrenamentul cerebral și fizic și evitarea obezității pot reduce riscul de AD; cu toate acestea, dovezile care susțin aceste recomandări sunt slabe.[10][11] Nu există medicamente sau suplimente care s-au dovedit a scădea riscul.[12]
Niciun tratament nu oprește sau inversează evoluția acestuia, deși unele pot îmbunătăți temporar simptomele.[2] Persoanele afectate se bazează din ce în ce mai mult pe alții pentru asistență, adesea punând o povară asupra îngrijitorului.[13] Presiunile pot include elemente sociale, psihologice, fizice și economice.[13] Programele de exercițiu pot fi benefice în ceea ce privește activitățile din viața de zi cu zi și pot îmbunătăți rezultatele.[14] Problemele de comportament sau psihoza datorată demenței sunt deseori tratate cu antipsihotice, dar acest lucru nu este de obicei recomandat, deoarece există un beneficiu mic și un risc crescut de moarte timpurie.[15][16]
În 2015, au existat aproximativ 29,8 milioane de oameni în întreaga lume cu AD.[2][17] Cel mai adesea începe la persoanele de peste 65 de ani, deși 4-5% din cazuri sunt Alzheimer cu debut precoce.[18] Aceasta afectează aproximativ 6% din persoanele de 65 de ani și mai mari.[1] În 2015, demența a dus la aproximativ 1,9 milioane de decese.[19] A fost descris pentru prima dată de către ulterior psihiatru și patolog german Alois Alzheimer, după 1906.[20] În țările dezvoltate, AD este una dintre cele mai costisitoare boli financiare.[21][22]
- ^ a b c d e f g h i j k Burns A, Iliffe S (februarie 2009). „Alzheimer's disease”. BMJ. 338: b158. doi:10.1136/bmj.b158. ISSN 0959-8138. PMID 19196745.
- ^ a b c d e f „Dementia Fact sheet”. World Health Organization. .
- ^ a b „Dementia diagnosis and assessment” (PDF). National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
- ^ Commission de la transparence (iunie 2012). „Drugs for Alzheimer's disease: best avoided. No therapeutic advantage” [Drugs for Alzheimer's disease: best avoided. No therapeutic advantage]. Prescrire International. 21 (128): 150. PMID 22822592.
- ^ Disease Ontology, accesat în
- ^ a b c Monarch Disease Ontology release 2018-06-29[*] Verificați valoarea
|titlelink=(ajutor); - ^ „About Alzheimer's Disease: Symptoms”. National Institute on Aging. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ Querfurth HW, LaFerla FM (ianuarie 2010). „Alzheimer's disease”. The New England Journal of Medicine. 362 (4): 329–44. doi:10.1056/NEJMra0909142. PMID 20107219.
- ^ Todd S, Barr S, Roberts M, Passmore AP (noiembrie 2013). „Survival in dementia and predictors of mortality: a review”. International Journal of Geriatric Psychiatry. 28 (11): 1109–24. doi:10.1002/gps.3946. PMID 23526458.
- ^ a b c d Ballard C, Gauthier S, Corbett A, Brayne C, Aarsland D, Jones E (martie 2011). „Alzheimer's disease”. Lancet. 377 (9770): 1019–31. doi:10.1016/S0140-6736(10)61349-9. PMID 21371747.
- ^ „So, What Can You Do?”. National Institute on Aging. . Arhivat din original la .
- ^ Eroare la citare: Etichetă
<ref>invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru referințele numitenonprevention - ^ a b Thompson CA, Spilsbury K, Hall J, Birks Y, Barnes C, Adamson J (iulie 2007). „Systematic review of information and support interventions for caregivers of people with dementia”. BMC Geriatrics. 7: 18. doi:10.1186/1471-2318-7-18. PMC 1951962
. PMID 17662119.
- ^ Forbes D, Forbes SC, Blake CM, Thiessen EJ, Forbes S (aprilie 2015). „Exercise programs for people with dementia”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (Submitted manuscript). 132 (4): CD006489. doi:10.1002/14651858.CD006489.pub4. PMID 25874613.
- ^ National Institute for Health and Clinical Excellence. „Low-dose antipsychotics in people with dementia”. National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ „Information for Healthcare Professionals: Conventional Antipsychotics”. US Food and Drug Administration. . Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ GBD 2015 Disease Injury Incidence Prevalence Collaborators (octombrie 2016). „Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015”. Lancet. 388 (10053): 1545–1602. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577 . PMID 27733282.
- ^ Mendez MF (noiembrie 2012). „Early-onset Alzheimer's disease: nonamnestic subtypes and type 2 AD”. Archives of Medical Research. 43 (8): 677–85. doi:10.1016/j.arcmed.2012.11.009. PMC 3532551 . PMID 23178565.
- ^ GBD 2015 Mortality Causes of Death Collaborators (octombrie 2016). „Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015”. Lancet. 388 (10053): 1459–1544. doi:10.1016/S0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903 . PMID 27733281.
- ^ Eroare la citare: Etichetă
<ref>invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru referințele numitepmid9661992 - ^ Bonin-Guillaume S, Zekry D, Giacobini E, Gold G, Michel JP (ianuarie 2005). „[The economical impact of dementia]”. Presse Médicale (în French). 34 (1): 35–41. doi:10.1016/s0755-4982(05)83882-5. PMID 15685097.
- ^ Meek PD, McKeithan K, Schumock GT (). „Economic considerations in Alzheimer's disease”. Pharmacotherapy. 18 (2 Pt 2): 68–73; discussion 79–82. doi:10.1002/j.1875-9114.1998.tb03880.x (inactiv ). PMID 9543467. Arhivat din original la . Accesat în .
