Glicerol

Glicerol
IUPAC ime	propan-1,2,3-triol
Drugi nazivi	glicerin propan-1,2,3-triol 1,2,3-propantriol 1,2,3-trihidroksipropan gliceritol glicil alkohol
Identifikacija
CAS registarski broj	56-81-5 Y
PubChem[1][2]	753
ChemSpider[3]	733
UNII	PDC6A3C0OX Y
ATC code	A06AG04,A06AX01, QA16QA03
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES C(C(CO)O)O
InChI InChI=1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2 Y Kod: PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2 Kod: PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYAF
Svojstva
Molekulska formula	C3H5(OH)3
Molarna masa	92.09382 g/mol
Agregatno stanje	čista, bezbojana, higroskopna tečnost
Miris	bez mirisa
Gustina	1.261 g/cm³
Tačka topljenja	17.8 °C (64.2 °F)
Tačka ključanja	290 °C (554 °F)[4]
Indeks prelamanja (nD)	1.4746
Viskoznost	1.2 Pa·s
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)	JT Baker
NFPA 704	1 1 0
Tačka paljenja	160 °C (otvoren sud) 176 °C (zatvoren sud)
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Glicerol (glicerin) je jednostavno poliolno jedinjenje. To je bezbojna, bezmirisna, viskozna tečnost koja je u širokoj upotrebi u farmaceutskoj formulaciji. Glicerol sadrži tri hidrofilne hidroksilne grupe koje su odgovorne za njegovu rastvorljivost u vodi i njegovu higroskopnu prirodu. Glicerolna osnova je centralna strukturna komponenta svih lipida poznatih kao trigliceridi. Glicerol ima sladak ukus i nisku toksičnost.

1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. ↑ Milne, George W. A.; Lide, David R. (1994). Handbook of data on organic compounds. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-0445-8.