Kamfor

Kamfor[1][2]
IUPAC ime	1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1]heptan-2-one
Drugi nazivi	2-bornanone, 2-camphanone bornan-2-one, Formosa
Identifikacija
CAS registarski broj	76-22-2 Y, [464-49-3] ((1R)-Camphor) [464-48-2] (1S)-Camphor
PubChem[3][4]	2537
ChemSpider[5]	2441
IUPHAR ligand	2422
RTECS registarski broj toksičnosti	EX1260000 (R) EX1250000 (S)
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES O=C1CC2CCC1(C)C2(C)C
InChI InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 Y Kod: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 Kod: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYAK
Svojstva
Molekulska formula	C10H16O
Molarna masa	152.23
Agregatno stanje	Beli ili bezbojni kristali
Gustina	0.990 (čvrsto stanje)
Tačka topljenja	179.75 °C (452.9 K)
Tačka ključanja	204 °C (477 K)
Rastvorljivost u vodi	0.12 g u 100 ml
Rastvorljivost u hloroform	~100 g u 100 ml
Hiralna rotacija [α]D	+44.1°
Opasnost
Opasnost u toku rada	zapaljiv
NFPA 704	2 2 0
R-oznake	11-20/21/22-36/37/38
S-oznake	16-26-36
Srodna jedinjenja
Srodna Ketoni	Fenhon Tujon
Srodna jedinjenja	Kamfin Pinen Borneol Izoborneol Kamforsumporna kiselina
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Kamfor je smolasta materija, bijela ili bezbojna, gorkog ukusa, rashlađujućeg i specifično jakog mirisa. Predstavlja glavni sastojak etarskog ulja kamforovog drveta (Cinnamomum camphora), visokog zimzelenog drveta koje raste u Aziji (posebno na Borneu i Tajvanu), a može se naći i u drvetu Dryobalanops aromatica, džinovskom stablu u šumama Bornea. Po svom hemijskom sastavu, to je terpenoid sa formulom C₁₀H₁₆O. Javlja se i u nekim drugim biljkama iz familije Lauraceae, posebno u jedinkama vrste Ocotea usambarensis. Može biti i vještački spravljeno od terpentinskog ulja. Zbog svog mirisa se koristi kao začin (najčešće u indijskoj kuhinji), ali i u vjerskim obredima i u medicinske svrhe. Rastvara se u masnim uljima, etarskim uljima i etanolu.

Norkamfor je derivat kamfora, u kojem su tri njegove metilne grupe zamijenjene vodonikom.

1. ↑ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1. 
2. ↑ Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3. 
3. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
4. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
5. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit