Vinsyra | |
| |
Systematiskt namn | 2,3-dihydroxybutandisyra |
---|---|
Övriga namn | Vinstensyra |
Kemisk formel | C4H6O6 |
Molmassa | 150,087 g/mol |
Utseende | Vitt pulver |
CAS-nummer | 526-83-0 |
SMILES | O=C(O)C(O)C(O)C(=O)O |
Egenskaper | |
Densitet | 1,79 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 1 330 g/l (20 °C) |
Smältpunkt | 171 - 174 °C |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Vinsyra, a'cidum tarta'ricum, kemisk formel C4H6O6, är en vit kristallin organisk syra som är lättlöslig i vatten. Den förekommer rikligt i frukter och bär och särskilt i vindruvor. Vinsyra tillsätts ofta mat för att ge en sur smak samt som antioxidant. Tartrat är salter (till exempel dihydroxyderivat av dikarboxylsyra) eller estrar.
Vinsyra isolerades först från kaliumtartrat, känd i antiken som tartar, av den irakiska (nuvarande Kufa) alkemisten Jabir Ibn Hayyan. Den moderna tillverkningsprocessen utvecklades 1769 av den svenske kemisten Carl Wilhelm Scheele. Vinsyrans kirala egenskaper upptäcktes 1832 av Jean Baptiste Biot, som lade märke till vinsyrans förmåga att vrida polariserat ljus. Louis Pasteur forskade vidare inom detta fält genom att undersöka vinsyrans kristallform, som han fann vara kiral. Pasteur var den förste att tillverka levo-vinsyra i ren form.