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| Azobenzene | |
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| Nome IUPAC | |
| (E)-difenildiazene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H10N2 |
| Massa molecolare (u) | 182,22 |
| Aspetto | cristalli rosso-arancio[1] |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 203-102-5 |
| PubChem | 2272 |
| SMILES | N(=N/c1ccccc1)\c2ccccc2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,09 |
| Densità (g/l, in c.s.) | 1203 [1] |
| Indice di rifrazione | 1.6266 [1] |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a K | -2.95[2] |
| Solubilità in acqua | 6.4 mg/l (25 °C) |
| Temperatura di ebollizione | 300 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Temperatura di autoignizione | 476 °C |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| Frasi H | 302 - 332 - 341 - 350 - 373 - 400 - 410 |
| Consigli P | 201 - 202 - 260 - 261 - 264 - 270 - 271 - 273 - 281 - 301+312 - 304+312 - 304+340 - 308+313 - 312 |
L'azobenzene è un azocomposto aromatico con formula C12H10N2; è fotocommutabile ed è composto da due anelli fenilici legati da un doppio legame N=N. Il termine "azobenzene" o semplicemente "azo" è spesso usato per riferirsi a un'ampia classe di composti simili. Questi composti azoici sono considerati derivati del diazene (diimmide), e talvolta vengono chiamati "diazeni". I diazeni assorbono fortemente la luce e sono coloranti comuni.
- ^ a b c Haynes, p. 3.32
- ^ (EN) M. A. Hoefnagel, A. Van Veen e B. M. Wepster, Protonation of azo-compounds. Part II: The structure of the conjugate acid of trans-azobenzene, in Recl. Trav. Chim. Pays-Bas, vol. 88, n. 5, 1969, pp. 562–572, DOI:10.1002/recl.19690880507.