Azobenzol

Strukturformel
Strukturformel von (E)-Azobenzol
Allgemeines
Name	Azobenzol
Andere Namen	Diphenyldiazen (IUPAC)
Summenformel	C12H10N2
Kurzbeschreibung	orangerote Blättchen[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 103-33-3 (unspez.) 17082-12-1 (E)-Azobenzol EG-Nummer 203-102-5 ECHA-InfoCard 100.002.820 PubChem 2272 ChemSpider 21159446 Wikidata Q8884513
Eigenschaften
Molare Masse	182,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,203 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	68 °C [(E)-Azobenzol][1] 71,4 °C [(Z)-Azobenzol][1]
Siedepunkt	293 °C [(E)-Azobenzol, unzersetzt][1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (6,4 mg·l−1 bei 25 °C)[2] leicht in organischen Lösungsmitteln[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 350​‐​341​‐​302+332​‐​373​‐​410 P: 201​‐​273​‐​314[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Azobenzol ist die einfachste aromatische Azoverbindung. Sie besteht aus zwei Phenylgruppen, die durch eine Azobrücke (–N=N–) miteinander verbunden sind. Sie ist die Stammsubstanz zahlreicher Azofarbstoffe.

1. ↑ ^{a b c d e} Hans Beyer, Wolfgang Walter: Lehrbuch der Organischen Chemie, 20. Auflage, Hirzel, Stuttgart 1984. S. 529.
2. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Azobenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu Azobenzene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.