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| Finasterida | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| N-(1,1-dimetiletil)-3-oxo-4-aza-5a-androst-1-en-17β-carboxamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 98319-26-7 | |
| Código ATC | G04CB01 | |
| PubChem | 57363 | |
| DrugBank | DB01216 | |
| KEGG | D00321 | |
| ChEBI | CHEBI:5062 | |
| ChEMBL | ChEMBL710 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C23H36N2O2 | |
| Peso mol. | 372.549 g/mol | |
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 252 - 254 °C (-173 °F) | |
| Solubilidad en agua | 52,8 mg/mL (20 °C) | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 63% - 65% | |
| Unión proteica | 90% | |
| Metabolismo | Hígado (CYP3A4 , ALDH) | |
| Vida media | En personas de edad avanzada (>70 años): 8 horas; En adultos (<60 años): 6 horas | |
| Excreción | En forma de metabolitos en orina (39 - 46%) y heces (51 - 64%) | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | Causante de malformaciones en el feto (categoría X) | |
| Estado legal | S4 (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (EUA) Necesita prescripción médica. | |
| Vías de adm. | Oral | |
La finasterida es un fármaco que inhibe de forma competitiva la enzima 5-α reductasa tipo II, responsable de la transformación de testosterona a 5α-dihidrotestosterona, que es la forma con mayor actividad de las hormonas androgénicas.[1]Al disminuir la producción de 5α-dihidrotestosterona, disminuye el tamaño de la próstata y mejora los síntomas de retención urinaria asociados a la hiperplasia prostática benigna. Adicionalmente, se indica en el tratamiento de la alopecia (calvicie) androgénica.[2]
- ↑ Zito, Patrick M.; Bistas, Karlyle G.; Patel, Preeti; Syed, Kirin (2024). Finasteride. StatPearls Publishing. Consultado el 11 de julio de 2024.
- ↑ «Finasteride (Hair Growth) Monograph for Professionals». Drugs.com (en inglés). Consultado el 11 de julio de 2024.