Lentinano | ||
---|---|---|
![]() | ||
Nombre IUPAC | ||
β-D-glucopyranosyl-(1→6)-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-[β-D-glucopiranosil-(1→6)]-β-D-glucopiranosil-(1→3)-β-D-glucopiranosil-(1→3)β-D-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosa | ||
General | ||
Otros nombres | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-dihidroxi-2-(hydroximetil)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-trihidroxi-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-yl]oximetil]oxan-4-il]oxioxan-4-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-4-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl]oxy-6-(hidroxietil)oxane-3,4,5-triol | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Código ATC | L03AX01 | |
Número CAS | 37339-90-5[1] | |
ChEBI | 31770 | |
PubChem | 37723 | |
KEGG | D01695 | |
InChI=InChI=1S/C42H72O36/c43-1-8-15(48)22(55)25(58)37(69-8)66-6-13-20(53)32(28(61)36(65)68-13)75-40-29(62)33(18(51)11(4-46)72-40)77-41-30(63)34(19(52)12(5-47)73-41)78-42-31(64)35(76-39-27(60)24(57)17(50)10(3-45)71-39)21(54)14(74-42)7-67-38-26(59)23(56)16(49)9(2-44)70-38/h8-65H,1-7H2/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22+,23+,24+,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42+/m1/s1
Key: MAXBMUKIXLNXGX-DMWITZOWSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 1152,99948 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El lentinano es un beta-glucano con un vinculación glucosídica β-1, 3: β-1, 6[2] Se trata de un polisacárido antitumoral de la seta shiitake (Lentinula edodes) .[2] El lentinano es un polisacárido que tiene un peso molecular de aproximadamente 500.000 Da. La compañía farmacéutica japonesa Ajinomoto ha producido lentinano como agente administrado por vía intravenosa contra el cáncer.[3]