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| Muscimole | |
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| Structure du muscimole | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5-(aminométhyl)-1,2-oxazol-3-ol |
| Synonymes |
5-(aminométhyl)-3(2H)-isoxazolone |
| No CAS | (HBr) |
| No ECHA | 100.018.574 |
| No CE | 220-430-4 |
| No RTECS | NY3325000 |
| PubChem | 4266 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux incolores[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H6N2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 114,102 6 ± 0,004 6 g/mol C 42,11 %, H 5,3 %, N 24,55 %, O 28,04 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 172-174 °C[1] |
| Solubilité | très soluble dans l'eau (567 g·l−1)[3] |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC[4] | |
 T |
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| Transport | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 22 mg·kg-1 (souris, oral)[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le muscimole ou muscimol est le principal alcaloïde[5] psychoactif des champignons du groupe des Amanites.
Le muscimole agit principalement comme agoniste sur les récepteurs GABAA et possède des propriétés hallucinogènes.
- (de) Hermann Römpp, Jürgen Falbe, Manfred Regitz, Römpp Lexikon Chemie, 9e ed., 1992, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Muscimol sur ChemIDPlus
- Muscimole chez Sigma-Aldrich
- Composé organique azoté et basique tiré d’un végétal