P53

Proteína tumoral p53
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1A1U , 1AIE , 1C26 , 1DT7 , 1GZH , 1H26 , 1HS5 , 1JSP , 1KZY , 1MA3 , 1OLG , 1OLH , 1PES , 1PET , 1SAE , 1SAF , 1SAK , 1SAL , 1TSR , 1TUP , 1UOL , 1XQH , 1YC5 , 1YCQ , 1YCR , 1YCS , 2AC0 , 2ADY , 2AHI , 2ATA , 2B3G , 2BIM , 2BIN , 2BIO , 2BIP , 2BIQ , 2FEJ , 2FOJ , 2FOO , 2GS0 , 2H1L , 2H2D , 2H2F , 2H4F , 2H4H , 2H4J , 2H59 , 2J0Z , 2J10 , 2J11 , 2J1W , 2J1X , 2J1Y , 2J1Z , 2J20 , 2J21 , 2K8F , 2L14 , 2LY4 , 2OCJ , 2PCX , 2VUK , 2WGX , 2X0U , 2X0V , 2X0W , 2XWR , 2YBG , 2YDR , 2Z5S , 2Z5T , 3D05 , 3D06 , 3D07 , 3D08 , 3D09 , 3D0A , 3DAB , 3DAC , 3IGK , 3IGL , 3KMD , 3KZ8 , 3LW1 , 3OQ5 , 3PDH , 3Q01 , 3Q05 , 3Q06 , 3SAK , 3TG5 , 3TS8 , 3ZME , 4AGL , 4AGM , 4AGN , 4AGO , 4AGP , 4AGQ , 4BUZ , 4BV2 , 4HFZ , 4HJE , 4IBQ , 4IBS , 4IBT , 4IBU , 4IBV , 4IBW , 4IBY , 4IBZ , 4IJT , 4KVP , 4LO9 , 4LOE , 4LOF
Identificadores
Símbolos TP53 (HGNC: 11998) BCC7; LFS1; P53; TRP53
Identificadores
externos
Locus Cr. 17 p13
Patrón de expresión de ARNm
ancho=250px
ancho=250px
Más información
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
7157 22059
Ensembl
Véase HS Véase MM
UniProt
P04637 P02340
RefSeq
(ARNm)
NM_000546 NM_001127233
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_000537 NP_001120705
Ubicación (UCSC)
Cr. 17:
7.57 – 7.59 Mb
Cr. 11:
69.58 – 69.59 Mb
PubMed (Búsqueda)
[1]


[2]

p53 es una proteína supresora de tumores.[1]​ En la especie humana, el gen p53 o TP 53, también llamado el guardián del genoma, se encuentra en el brazo corto del Cromosoma 17 (humano)(17p13) y codifica un factor de transcripción nuclear de 43,7 KDa. Su nombre hace referencia a su masa molecular aparente: corre como una proteína de 53 KDa en un gel de poliacrilamida). Esta diferencia se debe a la gran cantidad de residuos de prolina que contiene p53, lo que la hace migrar más lentamente en un SDS-PAGE, haciendo que parezca más pesada de lo que realmente es.

Resulta esencial para inducir la respuesta de la célula ante el daño del ADN, deteniendo el ciclo celular en caso de mutación. El gen p53 es un gen supresor tumoral que desempeña un papel importante en apoptosis y control del ciclo celular. Un p53 defectuoso podría permitir que las células anormales proliferen dando por resultado cáncer (alrededor de un 50 % de todos los tumores humanos contienen mutaciones en p53).[2]

p53 pertenece a una familia de factores de transcripción, a la cual pertenecen también p63 y p73. Estas tres proteínas colaboran en una compleja red de interacciones que aún no se conoce en su totalidad. Sin embargo, p53 es ubicuo (se expresa en todos los tejidos), mientras que p63 y p73 presentan especificidad tisular. Además, parece que todos ellos presentan isoformas, algunas de las cuales funcionan como activadoras, mientras que otras funcionan como negativas dominantes.

  1. Levine, Arnold J.; Oren, Moshe (Octubre de 2009). «The first 30 years of p53: growing ever more complex». Nature Reviews. Cancer 9 (10): 749-58. PMC 2771725. PMID 19776744. doi:10.1038/nrc2723. Consultado el 25 de septiembre de 2022. 
  2. Kumar, Vinay; Abbas (18 de mayo de 2020). «Molecular basis of Cancer: Role of Genetic and Epigenetic Alterations». En Saunders (Elsevier), ed. Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease (en inglés) (10th edición). Elsevier. ISBN 9780323531139. Consultado el 25 de septiembre de 2022. 

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