Tipus | neurofibromatosi i schwannoma ![]() |
---|---|
Especialitat | oncologia ![]() |
Clínica | |
Símptomes | schwannoma ![]() |
Patogènesi | |
Associació genètica | NF2 ![]() |
Classificació | |
CIM-11 | XH2637 ![]() |
CIM-10 | Q85.03 ![]() |
CIM-9 | 237.73 ![]() |
CIM-O | 9560/1 ![]() |
Recursos externs | |
OMIM | 162091 i 615670 ![]() |
MeSH | C536641 ![]() |
UMLS CUI | C1335929 i C4048809 ![]() |
DOID | DOID:3204 ![]() |
La schwannomatosi, o NF3 segons alguns especialistes, és un tipus de neurofibromatosi.[1][2] Es caracteritza per la presència de múltiples schwannomes (o neurilemomes: tumors benignes de les cèl·lules de Schwann) al cos i l'absència de schwannomes vestibulars bilaterals.[3]